加卫苗

用于预防子宫颈癌等的非处方药

加卫苗(英文名：Gardasil)亦称加德西(Gardisil或Silgard)。由美国默克制药公司研制生产，用于预防某些类型的人类乳头状瘤病毒（HPV6，11，16,18型）引起的子宫颈癌等疾病，有效果预防HPV 16和18型引起的约70%的子宫颈癌症及由HPV 6和11型引起的90%生殖器疣病。

简介

加卫苗疫苗是一种针对四种类型的人乳头瘤病毒(HPV)的疫苗，这四种类型人乳头瘤病毒分别是HPV-6、 HPV-11、 HPV-16和 HPV-18。HPV-16和 HPV-18病毒占全部子宫颈癌发病原因的70%。HPV-6、 HPV-11占全部尖锐湿疣发病病因的90%。批准这种疫苗也是为了帮助预防癌和外阴癌，这两种癌症也是因为HPV病毒引起的.

加卫苗疫苗的研究及发展开始于20世纪80年代的罗切斯特大学，乔治城大学（Georgetown University）和美国国家癌症研究所（NCI）的研究团体。1991年，澳大利亚昆士兰大学的研究人员周健和伊恩·弗雷泽发现非感染性的病毒样颗粒（VLP），能强烈激活免疫系统的方式形成。然而，这些VLPs组装欠佳并没有和感染的HPV具有相同的结构。1993年，在美国国家癌症研究所的一个实验室能够产生HPV16病毒样颗粒形态是完全符合的。这些病毒样颗粒HPV16组成部分就是Gardasil的疫苗的元素。

作用

研究结果显示加卫苗能有效帮助防止由4类HPV病毒所引致的子宫颈癌、前期癌、前期外阴癌及椰菜花。预防HPV 6和HPV 11，预计减少90%的情况下，尖锐湿疣。Gardasil的还可以防止人乳头状瘤病毒16和18型引起的外阴和阴道癌,防止生殖器疣，肛门癌，以及一些潜在的癌前病变引起的某些类型的HPV。

适合人群

任何年龄妇女都有机会患上这些疾病。她们许多可能是在青少年时期便接触到HPV。 HPV病毒感染十分症状，至少75%有性行为的男女在其中一生中都曾感染HPV，但多无症状，持续感染HPV会令细胞产生病变而引致子宫颈癌或相关疾病。及早接受强效而安全性被认可的疫苗可大大减低患病风险。

接种时间

及早接种疫苗可大大减低感染以上4种HPV机会。由于HPV病毒主要经性接触传染，在未有性接触前接种疫苗能提供最佳保护。（一般接种时期为9岁—50岁）

接种原因

据估计，在没有接受疫苗的情况下，大部分有性行为的人士均会在一生中某个时期染上HPV病毒。任何男性或女性在任何年龄参与任何形式的、有性器官接触的活动均有感染病毒的机会。避免性接触是唯一能确保你不受HPV病毒感染的方法。他们有机会在不知情的情况下成为病毒的传播者。

子宫颈癌主要是由人类乳头瘤状病毒感染引起。HPV病毒有超过二百多种，而其中最常见的是HPV6，11，16及18型。HPV16，18是引致70%子宫颈癌的元凶，另外更会引致外阴癌及癌。而HPV11与HPV6能引致90%生殖器官湿疣，以及约一成的早期癌前病变（CIN1）。

接种流程

为了得到全面的保护，加卫苗应按以下时间于六个月内注射三剂。

第一剂：自行选择日期

第二剂：第一剂后两个月

第三剂：第二剂后四个月

注：怀孕期、哺乳期、重病期间不可接种加卫苗。

安全性

加卫苗已在超过21000名年轻妇女中测试过，证明全都没有疫苗的严重副作用。

此疫苗不含有病毒基因或任何具传染性的物质，所以并不会引致感染或HPV相关疾病。

据临床分析，早婚（在17岁前结婚）、早育（在18岁前怀孕）、多产（分娩4次以上）、性生活过于频繁、不卫生以及患有宫颈糜烂的人群都是易得宫颈癌的高危人群。